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肺癌控制率100%的最新靶向药——Poziotinib

作者:港安健康来源:前沿资讯 浏览次数: 日期:2018年11月7日 10:25

  【港安药物导读】Poziotinib是FDA批准的,用于治疗EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者,该药物的临床试验展现了惊人的数据,针对该病症的治疗中,有效率高达64%,疾病控制率可达100%!

 

  关于20号外显子插入突变

 

  在我国,大约有30%肺癌患者携带EGFR突变,这类患者能够使用靶向药治疗,有效率可达70%以上。然而,有一部分同样有EGFR突变的肺癌患者,却难以得到有效的治疗。

 

  EGFR突变有几十种亚型,大部分患者属于“L858R”与“19号外显子缺失”,这两种患者属于较为幸运的患者,能够通过靶向药治疗,取得较好的效果。而大概10%的EGFR突变患者,属于“20号外显子插入突变”,该类患者对于易瑞沙/特罗凯/2991之类的靶向药并不敏感,有效率仅3%-8%,治疗效果十分有限。

 

  而最新靶向药Poziotinib的出现,可谓改变了此类患者的治疗现状,其优秀的临床数据,让患者看到了治疗的希望。

肺癌最新靶向药物Poziotinib

  Poziotinib药物信息

 

  药品名:Poziotinib

  中文名:波齐替尼

  生产商:Spectrum Pharmaceuticals

  咨询方:港安健康国际医疗

  适应症:非小细胞肺癌(NSCLC)

Poziotinib药物信息

  Poziotinib药物说明

 

  Poziotinib是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂,能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明Poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。

 

  Poziotinib药物试验数据

 

  试验纳入11位EGFR与HER2基因20号外显子插入突变的晚期肺癌患者,其中有4名患者曾接受过EGFR抑制剂/AP32788/ASP8273治疗。11位患者中,7位患者肿瘤明显缩小,客观有效率高达64;有3名患者肿瘤稳定不进展;1位患者肿瘤也明显缩小,但仍需要进一步确认是否有效。此次临床试验,总的疾病控制率达到了100%。

 

  Poziotinib不良反应

 

  Poziotinib在治疗中出现的不良反应与其他HER抑制剂相似,包括皮疹、腹泻、甲沟炎和粘膜炎。

肺癌控制率100%的最新靶向药——Poziotinib

  此次试验成果令人满意,Poziotinib的疗效与安全性得到了证实,让难寻良方的20号外显子插入突变的肺癌患者重新获得了希望。我们期待Poziotinib能够早日上市,造福广大患者!

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