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有效率90%!肺癌新药Lorlatinib即将上市

作者:港安健康来源:前沿资讯 浏览次数: 日期:2018年11月9日 09:55

  【港安药品导读】间变性淋巴瘤激酶(ALK)是强力致癌驱动基因,也是非小细胞肺癌中唯一驱动突变。近日,Lorlatinib二期临床数据显示,针对不同的ALK患者,其有效率可高达90%。此前,该药已获得FDA突破性疗法认证,不久或将上市。

  

间变性淋巴瘤激酶(ALK)

 

  关于ALK

 

  ALK定名为间变性淋巴瘤激酶,最早是在间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的一个亚型中被发现的。由于针对ALK患者的药物较多,且效果较好,因此ALK基因融合也被称为肺癌的钻石突变。在一众ALK患者的肺癌靶向药中,最先上市的是克唑替尼,但该药物易产生耐药,治疗效果有所限制,而新药Lorlatinib却能解决此类问题。

 

  药品名:Lorlatinib

  中文名:劳拉替尼

  生产商:Pfizer

  咨询方:港安健康国际医疗

  

Pfizer

 

  Lorlatinib药物信息

 

  大多数ALK+或ROS+转移性NSCLC患者在接受初始治疗后都会发生进展,并很可能发生脑转移。Lorlatinib是辉瑞在研的新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,在临床前肺癌模型中对ALK和ROS1重排突变显示出了较高活性,具有较强的血脑屏障通过能力,特别开发用于对其他ALK耐药的晚期转移性NSCLC患者。

 

  Lorlatinib药物试验数据

 

  一项Ⅱ期临床试验,招募了227名ALK和47名ROS1阳性的非小细胞肺癌患者,都使用Lorlatinib,剂量100mg,每天一次。结果显示,对于30位初治的ALK阳性患者来说,一线直接使用Lorlatinib治疗:27位患者肿瘤明显缩小,有效率90%;2位患者肿瘤稳定不进展,疾病控制率97%;只有一位患者无效。

 

  对于59位对于59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说,Lorlatinib作为二线或者三线药物使用,有效率依然高达69%。对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者,Lorlatinib作为三线甚至五线药物使用,有效率依然有39%。

  

肺癌新药Lorlatinib

 

  Lorlatinib不良反应

 

  最常见的治疗相关不良事件为高胆固醇血症(69%)和外周性水肿(37%)。最常见的治疗相关的3级以上不良事件为高胆固醇血症(11%)。未见患者因为治疗相关不良事件而终止治疗。

有效率90%!肺癌新药Lorlatinib即将上市

  港安健康温馨提示:Lorlatinib属于处方药物,因此需在专业的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!

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