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晚期肝癌分子靶向治疗药物最新汇总2019

作者:港安健康来源:最新治疗方法 浏览次数: 日期:2018年12月6日 11:07

  近年来,随着分子生物学技术的开展以及对肿瘤发病机制认识的深入,以细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗开始进入临床,人们称之为“分子靶向治疗”。 今天,分子靶向治疗已凭其特异性、针对性和有效性较强,患者耐受性较好而毒副反应相对于细胞毒药物较低等特点,在肿瘤治疗中取得很大成功。靶向药物的选择自然要根据相应的靶点来判断,通常在服药前做基因检测来筛选用药。目前为止,香港临床上已有多种靶向药物应用。下面港安健康医学会就为大家详细介绍。

靶向治疗晚期肝癌原理

  靶向药物治疗晚期肝癌原理

 

  分子靶向治疗是指针对肿瘤发生、发展过程中的关键大分子,包括参与肿瘤发生发展过程中的细胞信号传导和其它生物学途径靶点,通过特异性阻断肿瘤细胞的信号传导,来控制其基因表达和改变生物学行为,或是通过阻力阻止肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,发挥抗肿瘤作用。

 

  肿瘤细胞分子发病机制复杂,慢性HBV/HCV感染或环境因素往往引发组织损伤后肝硬化,并诱导肝细胞在基因水平突变,而肝癌的形成、进展及其转移与多种基因突变和细胞信号传导通路密切相关,包括异常生长因子激活,细胞分裂信号途径持续活化,抗细胞凋亡信号途径失调(如P53和PTEN基因)和新生血管异常增生等等。晚期肝癌复杂的分子发病机理提示,其中存在着多个潜在的治疗靶点,而这些靶点就是进行分子靶向治疗的理论基础。

 

  晚期肝癌靶向药物乐伐替尼

 

  中文名称:乐伐替尼

  英文名称: Lenvima

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  乐伐替尼(小名E7080),是一个富有传奇色彩的小分子靶向药,作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR。

 

  而乐伐替尼的REFLECT 研究获得了阳性结果,这些数据提示乐伐替尼一线治疗晚期肝癌不亚于索拉非尼,且在 PFS、TTP、ORR 这些指标上存在明显的优越性。

 

  副作用:常见的副作用包括肝损伤、疲劳、高血压、关节痛和食欲减退等。

靶向药物治疗晚期肝癌

  晚期肝癌靶向药物卡博替尼

 

  中文名称:卡博替尼

  英文名称:Cometriq

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  XL184的靶点主要有C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4等。

 

  根据2017年2月底发表的最新临床数据,XL184针对肝癌的有效率5%,控制率66%。

 

  副作用:最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。

 

  晚期肝癌靶向药物多吉美

 

  中文名称:索拉非尼

  中文别名:Raf抑制剂;

  英文名称:sorafenib

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物,由德国拜耳制药公司研制成功,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。

 

  索拉非尼在大量的临床实验中,疗效显著,受到了肝癌患者的一致认可。临床实验成果:运用索拉菲尼的病人中位总生计期为 10.7个月,而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低了31%的死亡率。

 

  副作用:索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。

 

  晚期肝癌靶向药物瑞格菲尼

 

  中文名称:瑞格菲尼

  英文名称: REGORAFENIB

  英文别名:FREE BASE

  咨询方:港安健康国际医疗

 

  瑞格非尼(Regorafenib)也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点超过十个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。

 

  瑞格非尼在针对使用索拉非尼(多吉美)耐药后的晚期肝癌患者试验中,显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63),中位OS为10.6个月,优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期瑞格非尼组为3.1个月,还是很容易耐药的。

 

  副作用:瑞格非尼治疗的不良事件与索拉非尼(多吉美)相似,但更需要密切监测。

晚期肝癌分子靶向治疗药物最新汇总2019

  目前,大多数靶向药物在国内大陆尚未上市,而港安健康可以提供这方面的药物治疗。晚期肝癌患者如有治疗需求,可以选择赴港就医。港安健康医学会,可以帮助患者进行前期药物咨询,获取香港权威专家药物治疗方案,详情请点击在线专家咨询或者拨打港安健康全国免费热线400-886-6641。

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