Erleada 厄利达
药物介绍
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美国FDA批准了杨森制药公司资助研发的Erleada用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物，也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的肿瘤新药。 Erleada用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者是一项巨大的治疗突破！ 值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 作为一款雄激素受体抑制剂，Erleada能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。 |
美国FDA批准了杨森制药公司资助研发的Erleada用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物，也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的肿瘤新药。
Erleada（Apalutamide）药物说明
雄激素(如睾酮)可促进前列腺肿瘤生长，而Erleada作为新一代竞争性雄激素受体(AR)抑制剂，可阻止雄激素与AR(雄激素受体)结合，阻止AR易位至细胞核，阻止AR介导的DNA转录，从而抑制肿瘤生长。
Erleada（Apalutamide）药物实验数据
Erleada的有效性和安全性，在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，得到了验证。试验结果显示，Erleada将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%(HR=0.28; 95%CI, 0.23-0.35; P<0.0001)。Erleada组患者的中位无转移生存期(MFS)为40.5个月，而安慰剂组患者为16.2个月，增加了超过两年。
Erleada（Apalutamide）不良反应
常见不良反应是疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、体重减轻、关节疼痛、跌倒、潮热、食欲减退及四肢骨折和肿胀。严重副作用包括骨折和癫痫发作。
温馨提示：Erleada（Apalutamide）属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!
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