Arzerra的FDA批准是基于154例复发或难治性CLL受试者的单臂，多中心研究。按照以下时间表静脉内输注Arzerra：300mg，每周2000次，每次7次输注（第1周至第7周），每4周2000次，每次4次输液（第12周至24周）。具有氟达拉滨和阿仑单抗难治性CLL的受试者包括功效群体。主要终点为客观肿瘤反应率。总体反应率为42％，中位反应时间为6.5个月。没有完整的回应。

【Arzerra使用流程】

1、前期咨询：患者简单描述病情，与港安健康进行初步对接。

2、病例整理：港安健康对患者的病历材料进行整理和翻译。

3、匹配医院和医生：根据患者的病历材料为其匹配合适的医院和医生，绿色通道实现快速预约。

4、香港医院就医用药：患者在香港肿瘤科医生的专业指导下使用Arzerra药物。

5、后续用药跟进：港安健康协助患者与医院保持信息沟通，及时反馈病情，提供治疗指导。

【Arzerra副作用】

最常见的不良反应(≥10%)嗜中性白血球减少症,肺炎、发热、咳嗽、腹泻、贫血、疲劳、呼吸困难、皮疹、恶心、支气管炎和上呼吸道感染。

[ 了解更多 ]

搜索