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  • 产品名称: larotrectinib 拉罗特雷替尼
  • 1: 药物商品名:Vitrakvi
  • 2: 药物药品名:larotrectinib
  • 3: 其他称谓:LOXO-101
  • 4: 药物咨询方:港安健康国际医疗
  • 5: 药物标准:25mg/100mg和20mg/ml
  • 6: 药品厂家:Bayer(拜耳)和LoxoOncology
  • 7: 适应症:成人和儿童患有NTRK基因交融的部分晚期或转移性实体瘤

 

药物介绍

LOXO-101属于激酶抑制剂,靶向特定的融合基因——TRK突变,作为第一代TRK靶向药可针对17种癌症广谱抗癌。可有效的17种癌症类型分别是唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤。

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LOXO-101,全称vitrakvi(larotrectinib),中文名称拉罗特雷替尼,属于激酶抑制剂,靶向特定的融合基因——TRK突变,作为第一代TRK靶向药可针对17种癌症广谱抗癌!目前LOXO-101已在香港上市,自拉罗特雷替尼(larotrectinib)上市以来,已在癌症治疗领域引起广泛关注,更被戏称为“靶向药里的PD-1”,通过港安健康国际医疗可在香港医院申请用药!
 
港安健康温馨提示:LOXO-101有效的17种癌症类型分别是唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤。
 
LOXO-101(larotrectinib)作为第一代TRK靶向药用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。目前LOXO-101(larotrectinib)客观有效率为75%(13%的患者肿瘤完全消失,62%的患者肿瘤明显缩小),总的疾病控制率高达90%左右。很多器官的肿瘤都携带TRK融合基因突变,而且依赖这个突变基因提供生长信号,所以LOXO-101对这些肿瘤都有作用。患者可以先做基因检测了解自身肿瘤基因突变是否是此类基因融合情况,如果是就很有可能被LOXO-101治愈!
 
目前LOXO-101已在香港上市,自拉罗特雷替尼(larotrectinib)上市以来,已在癌症治疗领域引起广泛关注,更被戏称为“靶向药里的PD-1”,通过港安健康国际医疗可在香港医院申请用药!
 
在这里建议肿瘤患者在首次确诊时一定要将组织样本做全面的基因检测,先找到基因突变类型,再确认后续治疗方案及药物。国内由于检测标准不统一,基因测序仪产地各不相同,各家基因公司使用方法和检测标准也有差别,加上试剂不一、使用的数据库不同,可能导致同一个人在不同公司做的基因检测,结果也会有差异。港安健康过往服务过的客户曾出现大陆基因检测报告境外不被认可的情况。哪里做基因检测更放心并在境外医院无碍使用,可以问询港安健康了解更多基因检测信息!
 
这里需要对LOXO-101(larotrectinib)的副作用情况进行特别说明。使用LOXO-101(larotrectinib)最常见的不良反响是疲惫,厌恶,头晕,吐逆,AST升高,咳嗽,ALT升高,便秘和腹泻。患者需求特别注意的是前三个月的医治中简略呈现神经系统不良反响,同时医治周期内需求对肝脏转氨酶进行监控。LOXO-101(larotrectinib)是肿瘤处方药,未经有用药经验的专家医生临床指导直接寻找代购途径买药用药并不安全,甚至可能导致患者出现生命危险。
 
港安健康温馨提示LOXO-101-Vitrakvi(larotrectinib)还未在我国大陆地区上市,患者可以前往香港承受海外新药医治。香港医疗与世界同步,美国的医治计划可以在香港同步施行,但并非香港所有医师都可以使用海外新药用于实践医治,港安健康预约香港权威专家教授,为大陆患者注册海外新药临床绿色通道,并供给一站式香港就医VIP效劳!

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