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  • 产品名称: Erleada 厄利达
  • 1: 药品名:Apalutamide
  • 2: 商品名:Erleada
  • 3: 生产商:杨森
  • 4: 咨询方:港安健康国际医疗
  • 5: 适应症:适用于用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者
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药物介绍

美国FDA批准了杨森制药公司资助研发的Erleada用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物,也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的肿瘤新药。

Erleada用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者是一项巨大的治疗突破!

值得一提的是,它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。

作为一款雄激素受体抑制剂,Erleada能阻断雄激素的作用,抑制肿瘤生长。

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美国FDA批准了杨森制药公司资助研发的Erleada用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物,也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的肿瘤新药。
 
Erleada(Apalutamide)药物说明
 
雄激素(如睾酮)可促进前列腺肿瘤生长,而Erleada作为新一代竞争性雄激素受体(AR)抑制剂,可阻止雄激素与AR(雄激素受体)结合,阻止AR易位至细胞核,阻止AR介导的DNA转录,从而抑制肿瘤生长。
 
美国FDA批准了杨森制药公司资助研发的Erleada用于治疗去势耐受性、非转移性前列腺癌患者。这是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物,也是首个凭借无转移生存期的临床终点获批上市的肿瘤新药。
 
Erleada(Apalutamide)药物实验数据
 
Erleada的有效性和安全性,在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中,得到了验证。试验结果显示,Erleada将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%(HR=0.28; 95%CI, 0.23-0.35; P<0.0001)。Erleada组患者的中位无转移生存期(MFS)为40.5个月,而安慰剂组患者为16.2个月,增加了超过两年。
 
Erleada(Apalutamide)不良反应
 
常见不良反应是疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、体重减轻、关节疼痛、跌倒、潮热、食欲减退及四肢骨折和肿胀。严重副作用包括骨折和癫痫发作。
 
温馨提示:Erleada(Apalutamide)属于处方药物,因此需在专业的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!

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