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  • 产品名称: axitinib阿昔替尼
  • 产品编号: 0015
  • 上架时间: 2017-03-13
  • 浏览次数: 59

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药物介绍

2012年1月27日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Inlyta(通用名:阿昔替尼)用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。

一项随机开放标签多中心临床试验,评估了Inlyta的安全性和有效性,研究共纳入723例患者,这些患者的病情在进展中或先前接受过一次系统治疗。研究以无进展生存期为评估指标,即患者无癌症进展的生存时间。结果显示,与使用索拉非尼为标准治疗的中位无进展生存期4.7个月相比,使用Inlyta的中位无进展生存期为6.7个月。

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