肾透明细胞癌有什么新型治疗？Darlifarnib+Cabozantinib延长生存期
分类：
欧美就医攻略
作者：
来源：
发布时间：
2026-09-21 15:35
访问量：
0
来自正在进行的I期FIT-001试验的更新Ia期数据显示，在既往接受过全身治疗、但未接受过Cabozantinib治疗的晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者中，在研法尼基转移酶抑制剂(FTI) Darlifarnib (KO-2806)联合Cabozantinib (Cabometyx)在评估的剂量水平下产生了33%至50%的客观缓解率(ORR)。各剂量队列汇总的中位无进展生存期(PFS)为13个月。港安健康国际医疗补充，该结果于2026年肾癌研究峰会上公布。
这些结果来自34例可评估疗效的患者，为Darlifarnib作为RCC中VEGFR靶向治疗的联合用药伙伴增添了日益增长的数据支持。Darlifarnib抑制RHEB的法尼基化，这是mTOR复合物1(mTORC1)激活所需的步骤，同时保留mTORC2，这种选择性特征可能使其能够增强酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(如Cabozantinib)的抗肿瘤活性，而不会加重重叠毒性。
在大多数剂量水平下，中位缓解持续时间无法估计，因为数据截止时大多数缓解仍在持续，且34例患者中超过半数仍在接受治疗。港安健康国际医疗介绍，该联合方案的活性与类似经治人群中TKI和HIF-2α单药治疗的历史基准相比具有优势。然而，没有头对头比较，肿瘤学中的跨试验比较在患者选择、既往治疗暴露和随访时间差异方面存在固有局限性。
在RCC队列的72例患者安全性人群中，该联合方案的耐受性特征被描述为可管理，且总体与Darlifarnib和Cabozantinib各自已知的安全性特征一致。中性粒细胞减少症成为一个值得注意的不良事件，但在初始剂量限制性毒性(DLT)观察期结束后通过剂量中断或减量及支持治疗得到处理;在DLT评估窗口期间不允许对中性粒细胞减少症进行支持治疗。
港安健康温馨提示：FIT-001试验的更新数据表明，Darlifarnib联合Cabozantinib在既往经治、未接受过Cabozantinib的晚期肾透明细胞癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性，安全性总体可控。随着随机Ib期剂量优化部分的推进和计划中注册研究的开展，Darlifarnib联合Cabozantinib有望成为ccRCC后线治疗的重要补充。期待这款疗法能够获得更好的试验结果，尽快获批并应用于临床，造福更多患者。想要了解更多关于肿瘤治疗新方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
参考来源
1. KO-2806 monotherapy and combination therapies in advanced solid tumors (FIT-001). ClinicalTrials.gov. Updated June 8, 2026. Accessed July 27, 2026.
2. Kura Oncology reports durable clinical activity of darlifarnib plus cabozantinib in cabozantinib-naïve clear cell renal cell carcinoma patients at KCRS 2026. News release. Kura Oncology. July 27, 2026. Accessed July 27, 2026
(声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理)
医院推荐
BEST HOSPITALS
搜索
总部地址：深圳市宝安区西乡大道西侧中央大道B栋3楼全层
青岛分公司地址：青岛市崂山区石岭路39号名汇国际1楼2005室
香港地址：Floor 12, Kiu Fu Comm Bldg, 300 Lockhart Rd, Wanchai, Hong Kong
德国地址：Am Hoffeld 2， 83703 Gmund am Tegernsee, Germany
