香港临床使用的第五代镁合金可降解心脏支架(Magmaris BRS)是由德国百多力公司(Biotronik)公司研发。Biotronik公司比美国雅培更早进入可降解心脏支架研发领域，是全球心血管医疗器械开发商，在欧洲市场其知名度更甚于美国雅培。Biotronik公司独家研发的Magmaris已经在欧洲获得了CE认证(美国FDA同级别认证)，Magmaris是目前首个用于治疗冠状动脉疾病的镁金属可降解性支架产品。

心脏支架手术的原理是通过植入支架将阻塞的血管重新扩阔，令血液流动恢复通畅。第四代可降解支架使用生物可降解材料，能在两年后自行溶解，不会在人体留下金属支架，减轻患者的心理负担，是大多数心血管患者的理想选择。但有些患者由于心血管内斑块类型或堵塞位置等问题，可能无法安装第四代可降解支架。第五代镁合金可降解心脏支架为不适用第四代可降解支架的患者提供了新的治疗选择。

镁合金可降解心脏支架(Magmaris BRS)，以镁合金制造，具有金属支架的承托力，在植入后可保血管呈圆形，保持血流畅通。每个镁合金可降解支架含八点五毫克镁，并有生物溶解涂层，确保药物有效释放。在植入后，经接触水份逐渐在一年后溶解，最后被人体吸收，动脉能够恢复原来的形态和功能，保持血管健康。

香港第五代镁合金可降解心脏支架核心优点：

1、表面可被打磨顺滑更易于植入病变部位；

2、植入1年内逐渐溶解，镁离子不会对人体健康造成影响；

3、支架降解后，避免终身服用抗凝药物减少肝肾损伤；

4、降解后修复受损血管，最大程度上避免二次堵塞；

5、手术中更易于操纵支架支撑力更强，降低并发症可能。

此外，对于不适合第五代镁合金可降解心脏支架的患者，香港还引进了最新的第六代药物涂层心脏支架(XIENCE Sierra)。心血管器械领跑者美国雅培公司(Abbott)黄金标准XIENCE药物涂层心脏支架系统的最新一代产品。XIENCE支架是世界上使用范围最广且被研究次数最多的支架之一，自2006年在欧盟以及2008年在美国首次获得监管批准以来，目前全球已经有8百万人接受了XIENCE支架植入。它无与伦比的安全特性得到了100多项临床试验和10年全球实际经验的支持。

针对多血管堵塞患者或血管全部堵塞等复杂堵塞案例，第六代药物涂层心脏支架XIENCE Sierra在设计和技术上都做出了改善，新颖的设计以及改善的递送性使得医生能够以比其他支架更灵活更准确的方式接触并解决那些难治性病变。2018年，第六代药物涂层心脏支架获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。

香港第六代药物涂层心脏支架特点

1. 无需终身服药，术后用药时间大大缩短，仅需服药3个月。

2. 安全性能卓越，二次堵塞和支架内血栓发生的几率极低。

3. 多连接支架的优化设计可以减少73%的阻力，更容易进入并疏通血管堵塞病变的部位，且植入后贴壁能力良好，不易脱落。

4. 具有比传统药物涂层支架更优越的扩张能力和延展能力，即使是在最大扩张程度下，也能确保药物涂层的完整性，且不会缩短变形。

5. 适应症更广，扩张范围分别从2.0 mm到5.5mm，不仅可以治疗不同直径的血管病变，而且还可以用于治疗多血管堵塞患者或血管全部堵塞等复杂病症。

6. 比传统药物涂层支架韧度更高、更不透光，同时又保持了轻薄且柔韧的特点，便于医护人员在复杂的人体构造中操纵，并利于支架植入位置的准确性。

总体上讲，作为心脏支架手术的前沿医疗技术，香港第五代镁合金心脏支架和第六代药物涂层心脏支架，减轻了传统支架的副作用，使更多患者能够受益于心血管支架技术。目前，这两种新型治疗技术已在香港医院成功临床应用，内地患者如有治疗需求，可联系港安健康国际医疗进行了解。

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