非小细胞肺癌多线治疗失败怎么办？新型抗癌药物THIO优于标准疗法
分类：
肺癌
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发布时间：
2026-06-25 19:50
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2期THIO-101研究(NCT05208944)结果于近期更新，港安健康国际医疗介绍，在接受2种或2种以上疗法失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，端粒靶向抗癌药物THIO与免疫疗法cemiplimab联用后，患者的耐受性和毒性继续优于标准疗法(SOC)。
经过至少12个月的治疗后，共有6名患者继续接受治疗方案，即在第1、2和3天以60毫克的剂量服用180毫克THIO，然后在第5天服用350毫克cemiplimab，以3周为一个周期重复治疗。一名患者已经完成了21个周期的治疗。
此前，2023年4月，THIO-101报告了初步安 全性数据，显示接受序贯组合治疗的患者有轻微毒性反应，包括1级疲劳和肌肉疼痛。观察到1例3级恶心。不过，未报告4级AE。随后，2023年7月有报道称，2名患者分别在10.2个月和8.5个月内未出现疾病进展，无需接受任何新的抗癌治疗。港安健康国际医疗介绍，这两名患者均为晚期IV期转移性疾病，之前接受过两线治疗，包括一线免疫检查点抑制剂和铂类化疗，但均以失败告终。2024年3月该试验报告了意向治疗人群的总反应率(ORR)为38%(n=3)，超过了无靶向突变患者使用SOC治疗的ORR。
对于目前的疗法，二线患者的治疗时间通常在3到4个月左右，三线患者的治疗时间甚至更短。该疗法耐受性良好，与SOC疗法相比毒性更低。基于这些数据，患者有望接受更长时间的治疗。
THIO在临床前研究中也显示出治疗胶质母细胞瘤的前景。2023年11月，美国食品和药物管理局(FDA)授予该药物在这种疾病状态下的孤儿药称号。2022年，FDA还授予THIO治疗肝细胞癌和小细胞肺癌的孤儿药称号。
港安健康温馨提示：THIO对长期患者的持续疗效尤为显著，这标志着THIO有可能成为一种持久有效的治疗方法，用于治疗选择有限的晚期非小细胞肺癌患者。期待这款新疗法在将来获得更好的试验数据，造福更多患者。想要了解更多肿瘤新型治疗，具体可咨询港安健康。
参考来源：
1. MAIA Biotechnology announces new updates from phase 2 trial of novel cancer treatment agent. News release. MAIA Biotechnology. July 23, 2024.
2. MAIA Biotechnology announces strong efficacy of THIO as third-line treatment for non-small cell lung cancer patients. News release. MAIA Biotechnology. March 6, 2024.
3. MAIA Biotechnology reports positive topline data from part A safety lead-in of THIO-101 phase 2 trial for non-small cell lung cancer. News release. MAIA Biotechnology. April 11, 2023.
4. MAIA Biotechnology reports updates on preliminary survival data for THIO-101 phase 2 trial for advanced non-small cell lung cancer. News release. MAIA Biotechnology. July 10, 2023.
5. FDA grants orphan drug designation to MAIA Biotechnology for THIO as a treatment for gliolastoma. News release. MAIA Biotechnology. November 10, 2023.
6. MAIA biotechnology’s telomere-targeting agent THIO, in combination with checkpoint inhibitor immune therapies atezolizumab (anti-PD-L1) or pembrolizumab (anti-PD-1), demonstrated significantly greater tumor inhibition. News release. MAIA Biotechnology. February 13, 2023.
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