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双特异性抗体MCLA-128治疗NRG1融合癌症疗效强劲

近日，先声药业（Simcere）合作伙伴Merus在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶点和癌症治疗国际会议上公布了通过早期获取项目（EAP）接受双特异性抗体候选药物MCLA-128治疗的NRG1融合癌症患者的初步临床数据。

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黑色素瘤免疫疗法纳武单抗Opdivo四周方案获欧盟批准

近日，肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD1肿瘤免疫疗法纳武单抗Opdivo两种给药方案，用于已进行手术完全切除的淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者的辅助治疗。这两种给药方案分别为：（1）每2周一次（Q2W）240mg剂量，静脉输注时间30分钟；（2）每4周一次（Q4W）480mg剂量，静脉输注时间60分钟。

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HER2阳性乳腺癌新药Margetuximab III期临床疗效优于曲妥珠单抗

近日，MacroGenics公司公布了评估Margetuximab用于先前已接受抗HER2靶向药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的III期SOPHIA研究（NCT02492711）第二次预先指定中期总生存期（OS）分析的结果。Margetuximab是一种源于MacroGenics公司专有Fc优化技术平台的新型Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体。

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PD1联合Lenvima治疗肝内胆管癌控制率高达九成

说起肝内胆管癌，可能很多人都不是很了解，而且日常中也像肺癌那么常见，但是它能严重的破坏肝脏的重要机能，而且肝内胆管癌治疗效果并不理想，预后较差。不过近年来随着医学的不断深入，抗癌新星PD1联合Lenvima有望扭转这一局面，为肝内胆管癌患者提供新的治疗希望！在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会上，一项研究显示PD1联合Lenvima治疗肝内胆管癌控制率达93%。

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又一款慢性斑块型银屑病新药出现！Bimekizumab疗效显著

近日，优时比（UCB）公司宣布其靶向IL-17A和IL-17F的双重抑制剂Bimekizumab，在治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者的3期临床试验中，表现出的疗效显着优于另一款已上市的生物制剂和安慰剂，达到试验的所有主要终点和次要终点。

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HER2阳性乳腺癌治疗新方法！Tucatinib联合疗法显著降低患者死亡风险

近日，Seattle Genetics公司宣布，其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂Tucatinib，在治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中，达到试验的主要和关键性次要终点。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向美国FDA递交新药申请（NDA）。

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