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转移性非小细胞肺癌新药恩曲替尼获FDA批准上市

近日，美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的恩曲替尼上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没有其它有效治疗方法。同时，FDA也批准新药恩曲替尼治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）患者。

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小细胞肺癌治疗新方法|奥拉帕利联合替莫唑胺疗效显著

小细胞肺癌是一种恶性程度极高的肺癌亚型，占肺癌的15%，小细胞肺癌常见有TP53和RB1基因的失活，尽管大多数小细胞肺癌患者经过标准治疗会病情缓解（50%-70%）。但是它会很快反弹和复发，复发后的小细胞肺癌治疗应答率仅为5-30%，这是很低的，小细胞肺癌的5年生存率低的让人绝望。近日，一项研究PARP抑制剂奥拉帕利联手替莫唑胺的联合疗法在小细胞肺癌中展现出了突出的治疗效果。

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高度耐药肺结核新药Pretomanid获美国FDA批准上市

近日，美国FDA批准由非盈利组织全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）开发的Pretomanid上市，与贝达喹啉（Bedaquiline）和利奈唑胺（Linezolid）联用，治疗特定高度耐药肺结核（TB）患者。

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白血病Venetoclax耐药，香港新药Ivosidenib疗效显著

白血病患者H女士得知香港有白血病新药维奈托克(Venetoclax)，便自行联系诊所买药使用。由于内地没有用药经验导致H女士出现了较大的副作用。用药两周期后，病情恶化。当地医院判断为Venetoclax耐药。绝望的H女士经过千方打听，通过港安健康得知了白血病的另一种新药：Ivosidenib。究竟H女士是否适合用这种药物呢?她在香港治疗的效果如何?让我们一起来了解一下。

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胰腺癌新疗法AZD1775有效提高患者生存期

近日，密西根大学的研究人员发现，阿斯利康（AstraZeneca）靶向DNA损伤修复机制的在研疗法AZD1775，与化疗和放疗联用，在治疗新确诊的局部晚期胰腺癌患者的1期临床试验中取得积极结果，延长了患者的总生存期。

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精准抗癌疗法恩曲替尼获FDA批准上市，用于治疗多种肿瘤

近日，美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的恩曲替尼（Entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没有其它有效治疗方法。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。它们靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。FDA同时批准恩曲替尼治疗携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。

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