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复合药物疗法有望治愈耐药性卵巢癌

　　根据来自Dana-Farber癌症研究所的研究者们报道，世界上大约有三分之一的在接受PARP治疗后结果不显著的卵巢癌患者，在同时接受了一类激酶抑制剂的联合治疗之后，肿瘤会发生显著的缩小。

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新型人工胸腺可源源不断通过血液干细胞制造大量抗癌T细胞

　　最近，一项发表在国际杂志Nature Methods上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校(ULCA)的研究人员通过研究开发了一种新系统来制造人类T细胞，T细胞是一种能够帮助机体抵御诱发疾病的外来入侵者的关键白细胞。研究者表示，这种系统能够用来工程化设计T细胞，并且帮助寻找和攻击癌细胞，这就意味着，研究人员未来或许有望持续获得T细胞的供给来帮助治疗多种癌症类型。

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感染肝炎病毒会提高患帕金森病风险

根据最近发表在《neurology》杂志上的一项研究，HBV与HCV也许与帕金森病的发病风险之间具有一定的相关性。

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赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物疗法

　　法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布，美国FDA已批准Dupixent(dupilumab)注射液用于外用处方药无法充分控制病情或不适合这些药物治疗的中度至重度特应性皮炎(AD)成人患者。此次批准，使Dupixent成为首个也是唯一一个获批治疗中重度特异性皮炎(AD)的生物制剂。业界对Dupixent的商业前景十分看好，预计该药的年销售峰值将突破28

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礼来CDK4/6抑制剂abemaciclib乳腺癌III期临床获得成功

　　礼来公司(NYSE：LLY)今天宣布，其abemaciclib的MONARCH 2试验达到了无进展生存期(PFS)主要终点。Abemaciclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK 6抑制剂。该III期研究评价了Abemaciclib与氟维司群联用治疗既往接受内分泌疗法后病情复发或进展的激素受体阳性(HR +)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌女性患者。结果表明，

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美国FDA今日批准十年来首个帕金森病新药

　　今日(3月22日)，由意大利赞邦集团(Zambon)及Newron制药公司合作研发的帕金森药物Xadago(safinamide)获美国FDA批准上市，这也是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体(New Chemical Entity)。

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