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急性骨髓性白血病新方案_靶向药Ivosidenib申请新适应症
靶向抗癌药Ivosidenib(Tibsovo)已向欧洲药品管理局(EMA)提交了新适应症的上市授权申请(MAA):与阿扎胞苷联合用于一线治疗不适合强化化疗的IDH1突变急性骨髓性白血病(AML)患者。
黑色素瘤再出新双免疫疗法!Relatlimab+Nivolumab生存期优势明显
相对于Nivolumab单药,Relatlimab+Nivolumab的固定剂量组合对以前未经治疗的转移性或无法切除的黑色素瘤患者继续显示出一致的无进展生存期(PFS)优势,展示了有临床意义的总生存期(OS)的改善,并引起了更高的客观反应率(ORR)。
胆管癌IDH1靶向治疗新药_Tibsovo在欧提交上市申请
抗癌靶向药Tibsovo的最新适应症已向欧洲药品管理局(EMA)提交了上市授权申请(MAA):用于先前接受治疗的局部晚期或转移性IDH1突变胆管癌患者。
晚期乳腺癌多线治疗无效怎么办?Trodelvy改善无进展生存期
3期TROPiCS-02试验最新数据显示,与医生选择的化疗相比,新型抗体药物偶联物(ADC)Trodelvy对先前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二至四线化疗的激素受体阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义的改善。
难治性套细胞淋巴瘤如何治疗?Aliqopa联合疗法反应率近90%
根据发表在《Blood Advances》上的一项小型1期试验的结果,在伊布替尼Imbruvica的基础上加入新型PI3K抑制剂Aliqopa治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的总反应率(ORR)很高。
三阴性乳腺癌能不能用靶向药?Dato-DXd抗癌活性良好
新型TROP2导向的抗体-偶联药物(ADC)Dato-DXd治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者总反应率(ORRs)显示出良好的活性。