新型肺癌标靶药物药效更强但副作用也较强
标靶药物可说是近十年独领风骚的克癌利器，傲人治疗成绩促使国际权威治疗指引频繁改版，媒体也常见病患现身说标靶药将他从鬼门关救回来，众多振奋人心的好消息。而日前辉瑞药厂(Pfizer)近日宣布，新发展的肺癌新药dacomitinib在一项第三期临床试验，与现行标靶药物(艾瑞莎)相较下表现出色，这款新药使患者疾病恶化风险降低了40%，并能延迟病情恶化达14.7个月之久，下面港安健康来给大家介绍一下。
目前普遍使用的EGFR标靶药物艾瑞莎能延缓病情恶化的时间为9.2个月，而dacomitinib则能把病情不恶化的时间拉长至14.7个月，足足多出5.5个月! 这款新药与突变EGFR蛋白的结合力更强(注)，因此抑制EGFR活性的效果更好。但由于其紧密结合EGFR的特性，一些研究人员提醒此药物可能会抑制正常的EGFR而导致更强的副作用。
本次第三期临床试验受试者(452名)为EGFR基因突变检测结果为阳性的肺癌病患，且先前未接受任何化学药物或标靶药物治疗。他们平均地随机分派至以dacomitinib或艾瑞莎治疗的组别。结果显示，目前普遍使用的EGFR标靶药物艾瑞莎能延缓病情恶化的时间为9.2个月，而dacomitinib则能把病情不恶化的时间拉长至14.7个月，足足多出5.5个月!
Dacomitinib的表现较现行已通过审核用于治疗非小细胞肺癌的标靶药物艾瑞莎(Iressa)、得舒缓(Tarceva)及妥复克(Gilotrif)都还要好。参与本次研究、香港中文大学临床肿瘤学系的TonyMok教授说:"Dacomitinib是已知所有关于EGFR标靶药物临床试验中药效最突出者。"
Mok教授说:"我们的临床试验证明，dacomitinib绝对是治疗肺癌末期病患的一项新选择。"但是他承认，由于药效较强，该药物引发的皮肤及肠胃道不适副作用确实较多。
休士顿安德森癌症中心(MD Anderson Cancer Center)的John Heymach教授指出:"EGFR标靶药物问世已15年，这期间成千上万癌症患者的寿命因此得以延长。第二代的药物药效更好，但是副作用也随之增加，病患与医师必须共同讨论选择此新药的风险与益处。"
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