　　香港医生从国际权威医学期刊《新英伦医学期刊》发表的医学研究发现，HER2型乳腺癌患者，分别接受化疗、或化疗配合标靶药物「赫赛汀」的药物组合，结果显示，肿瘤直径少于1厘米的HER2型乳腺癌患者组别，接受化疗配合「赫赛汀」的疗效，明显较单用化疗的组别优胜，他们在五年无疾病存活率(5-year disease-free survival)方面达到86%，较没有使用「赫赛汀」的组别的72%，足足增加了14%，证实添加了标靶药物的治疗组合，能为HER2型乳腺癌患者带来更佳的存活率。

　　国际指引荐「极早期」HER2型乳腺癌患者接受标靶治疗以减低复发率

　　在第13届圣加仑国际乳腺癌大会(The 13th St Gallen International Breast Cancer Conference)中，一众世界乳腺癌专家就早期乳腺癌的治疗达成共识：

　　对于早期的HER2型乳腺癌患者，只要肿瘤直径在5毫米以上，应接受为期一年「赫赛汀」治疗。

　　当中部分专家更建议，对于所有乳腺癌患者，只要出现HER2受体过度表现，无论任何大小的肿瘤均需接受「赫赛汀」治疗。

　　适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

　　赫赛汀已被用于临床试验，作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌，这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。

　　赫赛汀在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物(阿霉素或表阿霉素)加环磷酰胺合用作为一线药物，治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。

　　既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物(阿霉素60mg/m2或表阿霉素75mg/m2)加环磷酰胺(600mg/m2)加(本品+AC)或不加(单AC)赫赛汀治疗。

　　以前接受过蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇(175mg/m2,3小时输入)加(本品+P)或不加(单P)赫赛汀治疗。病人可用赫赛汀治疗直到病情进展。

　　药物清除对转移性乳腺癌的研究表明，短时间静脉输入10，50，100，250和500mg曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。随剂量水平的提高，平均半衰期延长，清除率下降。在临床试验中，使用了曲妥珠单抗4mg/kg的首次负荷量和2mg/kg每周维持量，观察到其平均半衰期为5.8天(1-32天)。在16-32周之间，曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态，平均谷浓度约75ug/ml。

　　无正式的赫赛汀在人体内与其它药物相互作用的研究。未观察到临床试验中与其共同使用的药物有临床明显的相互作用。

　　港安健康提示：有关此治疗的共识已于国际著名肿瘤学期刊《肿瘤学年报》(Annals of Oncology)上发表，为世界临床肿瘤科专科医生提供诊断和治疗的参考依据。香港医生也会参考这些国际临床经验与病人具体病情提供个性化的治疗方案。