　　肺癌是一种较为普遍的恶性肿瘤，肺癌病人在取得病理后，医生首先就需要明确是小细胞癌还是非小细胞癌，因为这两种类型不同，因而在治疗手段的选择上也会不同。其中非小细胞癌化疗放疗对它都不是很敏感，那怎么办呢?香港医院引进的Durvalumab药物，与表观遗传学药物Mocetinostat的组合疗法，在治疗非小细胞癌方面有着不错的效果，接下来就跟随港安健康国际医疗一起来了解了解吧。

　　英国制药巨头阿斯利康宣布，旗下全球生物制剂研发单元MedImmune与MiratiTherapeutics达成一项独家临床合作，计划于2016年启动一项I/II期临床试验，评估PD-L1免疫疗法Durvalumab与表观遗传学药物Mocetinostat的组合疗法，初步的计划是调查该组合疗法用于非小细胞肺癌(NSCLC)，不过在未来可能会扩展到其他癌症类型。

　　根据协议条款，Mirati公司将开展并资助最初的I/II期临床试验，MedImmune则为临床试验供应Durvalumab。双方将成立一个联合监察委员会对临床试验进行监督审查。若初步临床试验获得积极结果，阿斯利康将拥有协商该组合疗法未来商业化授权独占期的权利。

　　香港医院所引进的Durvalumab药物是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1);来自PD-L1的信号可帮助肿瘤逃避免疫系统的检查，而Durvalumab能够阻断这些信号，对抗肿瘤的免疫逃避战术。目前，Durvalumab正处于III期临床，作为单药或联合CTLA-4单抗Tremelimumab，加速开发用于非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈癌的治疗。此外，阿斯利康正在开展一个广泛的临床项目，在多种肿瘤中调查Durvalumab的潜力，包括胃癌、胰腺癌、膀胱癌。

　　Mocetinostat是一种口服生物可利用、同型(Isotype)选择性强效组蛋白去乙酰化酶(Histonedeacetylase，HDAC)抑制剂，该药是一种表观遗传学药物，目前正处于2个II期临床试验，分别评估治疗组蛋白乙酰基转移酶(HAT)基因CREBBP和EP300存在失活突变的患者。其中一个试验在膀胱癌患者中开展，另一个在弥漫性大B细胞淋巴癌(DLBCL)患者和滤泡性淋巴瘤(FL)患者中开展。

　　当前，有越来越多的证据表明，I型选择性HDAC抑制剂联合免疫检查点抑制剂，可能增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤效果。基于这一强大的科学原理，阿斯利康与Mirati联手，调查Mocetinostat/Durvalumab组合疗法用于NSCLC的潜在治疗。

　　香港医院在治疗肺癌方面有着显著的效果，吸引着较多内地患者的前往，而港安健康国际医疗有着多年对接香港医院的经验，能为内地患者提供更优质化的服务，所以如果你有赴港就医的需求，可随时咨询港安健康国际医疗，热线电话：400-886-6641。

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