　　急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见的癌症类型。不幸的是，大约15%的高危B-ALL患儿在一线化疗后复发，这些患者仍然迫切需要新的治疗方案。港安健康资料显示，我国台湾地区引进的抗癌药物Blincyto(Blinatumomab)是一种靶向FGFR的小分子抑制剂，此前已获批复发性或难治性B细胞前体ALL成人和儿童患者。

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　　Blincyto(Blinatumomab)药物介绍

　　药品名：Blinatumomab

　　商品名：Blincyto

　　生产商：Amgen

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Blincyto是全球获批的首个也是唯一一个CD19-CD3双特异性T细胞衔接(BiTE)免疫疗法，同是安进BiTE技术平台诞生的首个双特异性抗体产品，能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白，进而激活免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。BiTE抗体技术代表了一种创新的免疫治疗方法，能够在很低浓度下起作用。

　　Blincyto(Blinatumomab)研究数据

　　20120215研究是一项开放标签、随机、对照、全球性多中心3期研究，在高危、首次复发的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿科患者中开展，比较了在异基因造血干细胞移植(alloHSCT)之前进行Blincyto或巩固化疗的疗效、安全性、耐受性。2019年9月，由于在Blincyto治疗组中观察到的令人鼓舞的疗效，根据独立数据监测委员会(DMC)的建议，该研究的患者入组已提前终止。后续将继续按临床方案继续推进。

　　发表于JAMA上的结果显示，与化疗相比，Blincyto显示出显著延长无事件生存期(事件定义为：复发、死亡、第二种恶性肿瘤、未能达到完全缓解)。在中位随访22.4个月后，Blincyto治疗组有69%的患者存活且无事件发生，化疗组为43%。此外，基线检查时存在微小残留病(MRD)的患者，接受Blincyto治疗后，93%的患者达到MRD阴性缓解，而化疗组为24%。36个月总生存率(OS)估计值，Blincyto治疗组为81.1%、化疗组为55.8%，中位OS尚未达到。

　　Blincyto(Blinatumomab)治疗案例

　　W先生的4岁儿子持续出现低热、盗汗等症状，身体也逐渐开始消瘦，W先生带他到医院进行了检查，最后确诊是患了急性淋巴细胞白血病。W先生根据医生的建议，让儿子入院接受化疗，但是化疗的副作用给他的身体带来很大的负担。W先生开始寻找其他的治疗方法，他从朋友那里知道了台湾的抗癌新药Blincyto治疗白血病有很好的效果，后来他经人介绍找到了从事跨境医疗服务多年的港安健康国际医疗。

　　港安健康医疗顾问接收了W先生儿子的病历材料，仔细分析之后，为他预约到了经验丰富的台湾肿瘤医生以及合适的医院。不久后，W先生带着儿子通过专门开通的绿色通道顺利抵达台湾并接受治疗。原来W先生的儿子那无法遏制的病情在使用Blincyto治疗后也终于得到了有效的控制。

　　港安健康台湾抗癌新药温馨提示：抗癌药物Blincyto在内地尚未上市，内地急性淋巴细胞白血病患者如有治疗需求，可以联系港安健康国际医疗，预约Blincyto用药经验丰富的台湾医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往台湾就医的的绿色服务通道，能够为患者台湾就医提供一站式的就医服务。

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