　　在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3-4%发生剪接位点突变，导致致癌驱动基因MET第14号外显子出现转录丢失。港安健康资料显示，特泊替尼Tepotinib是全球首个高选择性口服MET抑制剂，用于治疗肿瘤中具有突变导致MET基因第14号外显子跳跃(METex14)的转移性NSCLC患者。特泊替尼Tepotinib是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。那么，肺癌靶向药特泊替尼Tepotinib的治疗效果好吗？

　　特泊替尼Tepotinib药物介绍

　　药品名：Tepotinib

　　商品名：Tepmetko

　　生产商：默克(Merck KGaA)

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　特泊替尼Tepotinib是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估Tepotinib联合新疗法治疗其他肿瘤适应症。

　　特泊替尼Tepotinib研究数据

　　VISION研究评估了Tepotinib在该类患者群体中的疗效和安全性。研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼Tepotinib单药治疗(每日一次，500mg)。主要终点是经过独立审查，接受至少9个月随访的患者中的客观缓解率(ORR)。根据液体活检(LBx)或组织活检(TBx)是否检出METex14跳跃改变来分析缓解率。

　　截止2020年1月1日，共计152例患者接受了特泊替尼Tepotinib治疗，99例接受了至少9个月随访。在合并活检组(LBx或TBx)，独立审查评估确定的ORR为46%(95%CI:36-57)、中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月(95%CI:7.2-NE)。在LBx活检组66例患者中，ORR为48%(95%CI:36-61)、在TBx活检组60例患者中，ORR为50%(95%CI:37-63)，有27例患者根据2种活检方法取得了阳性结果。

　　特泊替尼Tepotinib治疗案例

　　Z女士咳嗽持续了一两周，刚开始她以为是一般感冒，但是接着症状严重了许多，甚至咳出的痰还带血并且有胸痛，她到医院去检查，医生告诉她患了METex14突变肺癌，而且已经发生了转移。她按照医生的意见做了化疗，然而病情没有控制住。后来她听人说香港引进了新药特泊替尼Tepotinib可以治疗她的病，于是她上网找资料，最后找到了港安健康国际医疗。

　　港安健康请香港肿瘤专家为Z女士做了前期评估，确认了她的情况有机会通过国际新药快速申请通道申请临床试验用药。港安健康为Z女士开通了专用的绿色通道快速快速入住香港私立医院接受治疗。提前预约好的肿瘤专家很快就为Z女士做了全面检查，并安排她使用特泊替尼Tepotinib进行治疗。一段时间的治疗后，Z女士的病情就成功控制住了，而且生活质量较以往也有了很大的改善。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：抗癌新药特泊替尼Tepotinib在内地尚未上市，内地肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗肺癌经验丰富的香港私立医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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