　　三阴性乳腺癌在所有乳腺癌中占比达到15%~20%，其恶性程度堪称所有乳腺癌中最高，5年内复发转移风险高达20%。据港安健康报道，在2020 ESMO5虚拟大会上公布的一项ASCENT临床试验结果显示，ADC药物Trodelvy(Sacituzumab Govitecan-hziy) 可将三线治疗的转移性三阴乳腺癌患者的死亡风险降低52%，且显著延长了总生存期。那么，国内三阴性乳腺癌患者如何申请使用香港正品新药Trodelvy?

　　香港Trodelvy药物介绍

　　商品名：Trodelvy

　　药品名：Sacituzumab Govitecan-hziy

　　生产商：Immunomedics

　　咨询方：港安健康国际医疗

　　Trodelvy的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan，这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。此前，FDA授予了Trodelvy突破性药物资格(BTD)和优先审查。

　　香港Trodelvy研究数据

　　ASCENT是一项国际性、开放标签III期研究，共入组了500多例转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者，这些患者脑转移呈阴性、先前接受过至少2种疗法治疗转移性疾病。研究中，患者被随机分为2组，一组接受Trodelvy，另一组接受医生选择的化疗。主要终点是无进展生存期(PFS)，次要终点包括总生存期(OS)、ORR、DOR、发生缓解的时间、安全性和耐受性。

　　最新公布的结果显示，接受Trodelvy治疗的患者的中位OS为12.1个月，显著优于化疗对照组的6.7个月。与化疗组相比，将患者死亡风险降低52%(HR=0.48.95% CI，0.38-0.59.p<0.0001)。Trodelvy同时达到35%的ORR，与化疗(5%)相比也有统计学意义上的显著改善。

　　香港Trodelvy治疗案例

　　P女士在一次体检中发现了乳房有阴影，医生建议她到肿瘤医院做进一步的检查，然后她也照做了，为了结果准确，她还去了另一家医院检查，结果被确诊患为三阴性乳腺癌。在家人的鼓励下，P女士接受了化疗，但是效果却很一般。P女士的一位朋友建跟她说了香港引进了新药Trodelvy。于是她上网查询资料，后来在港安健康的官网上看到了乳腺癌新药Trodelvy的介绍，于是她联系到对方了解详情。

　　港安健康医疗顾问让香港乳腺癌专家的为P女士做前期评估，确定她的情况适合使用Trodelvy治疗，港安健康通过专门的国际新药快速申请通道帮助P女士申请用药，之后为她制定了详细的香港就医行程。不久后，P女士顺利抵达香港并很快完成检查，香港乳腺癌专家为P女士制定了针对性的Trodelvy治疗方案，几个疗程之后，P女士的病情就稳定了下来。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：ADC药物Trodelvy在内地尚未上市，内地三阴性乳腺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。更多关于三阴性乳腺癌的最新疗法细信息，可联系港安健康国际医疗进行了解。

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