　　众所周知，肺癌是一种毁灭性的疾病，虽然多达30%的NSCLC患者可能诊断的足够早、可进行根治性手术，但疾病复发在早期疾病中仍然很常见。港安健康资料显示，我国香港地区引进的伊匹单抗Yervoy是一种CTLA-4免疫药物，此前已获批与抗PD-1疗法Opdivo联合用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、肿瘤表达PD-L1(≥1%)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那么，国内已获批肺癌新药伊匹单抗Yervoy多少钱一个疗程？

　　伊匹单抗Yervoy药物介绍

　　伊匹单抗Yervoy是一种重组人IgG1免疫球蛋白单克隆抗体，可与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)结合。CTLA-4是T细胞活化途径的下调因子。阻断CTLA-4可以增强T细胞的活化和增殖。在黑色素瘤中，伊匹木单抗可能间接介导针对肿瘤的T细胞免疫反应。将Yervoy与Opdivo结合使用可增强T细胞功能，其作用大于单独使用任何一种抗体，从而改善了转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌的抗肿瘤反应。

　　伊匹单抗Yervoy研究数据

　　此次批准，基于III期CheckMate-227试验的第1a部分(Part 1a)结果。这是一项全球性、多部分、开放标签、随机试验，在先前未接受过化疗(化疗初治)的IV期或复发性NSCLC患者中开展。来自1a部分的结果显示：一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的NSCLC患者(无论肿瘤组织学如何)，最小随访29.3个月，与化疗组(n=397)相比，伊匹单抗Yervoy+Opdivo组(n=396)在总生存期(OS)方面表现出优越性(中位OS：17.1个月 vs 14.9个月;HR=0.79.95%CI:0.67-0.94.p=0.0066)。该试验中，伊匹单抗Yervoy+Opdivo组和化疗组的1年生存率分别为63%、56%，2年生存率分别为40%、33%，第三年(中位随访43.1个月)生存率分别为33%、22%。

　　根据盲法独立中心审查(BICR)的评估，最小随访28.3个月，伊匹单抗Yervoy+Opdivo组确认的总缓解率(ORR)为36%(完全缓解[CR]=5.8%、部分缓解[PR]=30.1%)、化疗组确认的ORR为30%(CR=1.8%、PR=28.2%)。在病情有缓解的患者中，伊匹单抗Yervoy+Opdivo组的中位缓解持续时间(DOR)为23.2个月(95%CI:15.2-32.2)、化疗组为6.2个月(95%CI:5.6-7.4)。ORR和DOR均为预先指定的描述性分析。

　　伊匹单抗Yervoy治疗案例

　　B先生因为胸部右侧出现不适而到医院检查，结果在肺部右上叶发现肿块，怀疑是恶性肿瘤，进一步检查后确诊为肺癌。B先生咨询过不同医生的治疗方案，结果都是大同小异。后来他打听到，香港那边引进了治疗肺癌的新药伊匹单抗Yervoy，于是他联系上港安健康国际医疗，咨询该药的效果、价格等相关信息。

　　港安健康专业顾问告诉B先生，香港新药伊匹单抗Yervoy是一种免疫药物，根据以往案例看治疗效果很不错。B先生感觉终于看到希望了，他当即决定到香港治疗。因为急需接受治疗，港安健康为B先生加急办理医疗签证，通过绿色通道快速抵达香港并入住医院接受治疗。新药伊匹单抗Yervoy+Opdivo联合方案的治疗效果显著，B先生的病情很快就得到控制，肿瘤明显缩小了，身体和精神都比以往有了很大的改善。

　　港安健康香港抗癌新药温馨提示：免疫药物伊匹单抗Yervoy在内地尚未上市，内地肺癌患者如有治疗需求，可以联系港安健康，预约治疗肺癌经验丰富的香港医院和医生进行治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医的的绿色服务通道，能够为患者香港就医提供一站式的就医服务。

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