显著降低患者死亡风险！肺癌脑转移新药Alunbrig疗效显著
近日，武田（Takeda）公司宣布，该公司的下一代ALK抑制剂Alunbrig在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中表现出良好的长期疗效。在随访时间超过2年时，作为一线疗法，Alunbrig与常见一代ALK抑制剂相比，能够将患者疾病进展或死亡的风险降低57%。在出现脑转移的患者中，Alunbrig能够将疾病进展或死亡风险降低76%。
港安健康小科普：全球每年有大约180万新肺癌患者，而非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型。在非小细胞肺癌患者中，3-5%患者携带的ALK基因融合是驱动癌症发展的主要因子，ALK抑制剂对他们尤为有效。新药Alunbrig的出现，为此类疾病患者提供了一种治疗的新选择。
关于Alunbrig
Alunbrig是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在美国，Alunbrig于2017年4月获FDA加速批准，用于接受Xalkori治疗后病情进展或不耐受的ALK+转移性非小细胞肺癌患者的二线治疗。之前，FDA已授予Alunbrig治疗对Xalkori耐药或不耐受的ALK+非小细胞肺癌的突破性药物资格，同时也被授予治疗ALK+非小细胞肺癌、ROS1+和EGFR+非小细胞肺癌的孤儿药资格。
商品名：Alunbrig
药品名：Brigatinib
中文名：布吉他滨
生产商：ARIAD制药
咨询方：港安健康国际医疗
Alunbrig试验数据
在名为ALTA-1L的开放标签，随机多中心3期临床试验中，275名ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者接受了Alunbrig或Crizotinib的治疗。这下患者此前没有接受过ALK抑制剂的治疗。试验结果表明，根据研究者的评估，Alunbrig组患者的无进展生存期（PFS）为29.4个月，而活性对照组的PFS为9.2个月。对于出现大脑转移瘤的患者来说，Alunbrig组的PFS为24个月，活性对照组为5.6个月。Alunbrig同时显着提高患者的生活质量。
港安健康温馨提示： ALTA-1L临床试验结果表明，Alunbrig能够将疾病进展推迟2年以上，而且显著降低携带脑转移瘤患者的疾病进展风险。相信随着医学技术的不断进步和研究的不断深入，这种疗法能够展现出更加突出的治疗效果，造福更多的肿瘤患者。想要了解更多关于非小细胞肺癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
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