axitinib阿昔替尼
药物介绍
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2012年1月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。 一项随机开放标签多中心临床试验，评估了Inlyta的安全性和有效性，研究共纳入723例患者，这些患者的病情在进展中或先前接受过一次系统治疗。研究以无进展生存期为评估指标，即患者无癌症进展的生存时间。结果显示，与使用索拉非尼为标准治疗的中位无进展生存期4.7个月相比，使用Inlyta的中位无进展生存期为6.7个月。 |
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