Olaratumab（Lartruvo）
药物介绍
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2016年10月31日，美国食品和药品管理局(FDA)批准Olaratumab(Lartruvo注射液，10 mg/mL)联合多柔比星用于部分不适合根治性放射治疗或手术，但适合蒽环类治疗的成人晚期软组织肉瘤(STS)的治疗。 Olaratumab是由美国礼来公司研发的，一种人血小板衍生长因子(PDGF)受体-α阻断抗体。当受刺激时，PDGF受体引起肿瘤生长。 Lartruvo通过阻断这些受体起作用，可能有助减慢或停止肿瘤生长。 Olaratumab联合多柔比星成为40年来FDA批准的首个STS一线治疗方案。 |
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