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香港肾癌靶向治疗：新药Fotivda获FDA批准上市

复发性或难治性肾细胞癌是一种毁灭性疾病，由于耐受性和疗效之间的权衡，患者的预后可能受到限制，而Fotivda的获批为这类患者提供了一种新的治疗选择。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家。

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PD-L1高表达肺癌重磅新药：Libtayo降低46%疾病进展风险

研究结果显示，Libtayo单药治疗显着改善了PD-L1高表达的晚期NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，Libtayo的获批也为该患者人群提供了全新的治疗方案。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家，申请国际新药治疗。

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胆管癌新药Pemigatinib获FDA优先审评资格

近日，Incyte公司宣布，美国FDA已经接受其FGFR1/2/3抑制剂Pemigatinib的新药申请（NDA），用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性经治肝内胆管癌（iCCA）患者。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将在明年5月30日前作出回复。

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新药达克替尼Dacomitinib治疗肺癌无进展生存期再创新高

近日，美国制药巨头辉瑞（Pfizer）在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）上公布了第二代EGFR靶向药物达克替尼Dacomitinib治疗非小细胞肺癌III期ARCHER 1050研究亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果。

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多发性骨髓瘤治疗新方法!Darzalex联合疗法获欧盟批准

近日，强生旗下杨森制药宣布，欧盟委员会（EC）已批准Darzalex 联合来那度胺和地塞米松三药方案（DRd），用于不符合自体干细胞移植（ASCT）资格的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。此前，Darzalex联合硼替佐米（Bortezomib，蛋白酶体抑制剂）与马法兰和泼尼松四药方案（D-VMP）已获EC批准，用于不符合ASCT资格的新诊多发性骨髓瘤患者的治疗。

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显著降低患者死亡风险！肺癌脑转移新药Alunbrig疗效显著

近日，武田（Takeda）公司宣布，该公司的下一代ALK抑制剂Alunbrig在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中表现出良好的长期疗效。在随访时间超过2年时，作为一线疗法，Alunbrig与常见一代ALK抑制剂相比，能够将患者疾病进展或死亡的风险降低57%。在出现脑转移的患者中，Alunbrig能够将疾病进展或死亡风险降低76%。

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