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美FDA批准梯瓦Austedo治疗迟发性运动障碍
在一项针对21名黑色素瘤患者的1b期临床试验中,来自美国、瑞士、西班牙和澳大利亚的研究人员测试了免疫治疗药物派姆单抗(pembrolizumab)和一种被称作T-VEC的溶瘤病毒组合使用时的安全性和疗效。
阿斯利康Lynparza/olaparib片剂获FDA批准治疗卵巢癌
近日,梯瓦药业Austedo获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗与亨廷顿舞蹈病相关的迟发性运动障碍和舞蹈症。该药物是美国第一个也是目前唯一获批的治疗该病症的药物。
新药Besponsa获FDA批准用于治疗急性淋巴瘤
近日,美国FDA宣布批准阿斯利康(AstraZeneca)的Lynparza(olaparib)片剂,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
国外治疗癌症新方法:基因工程病毒破坏肿瘤细胞
最近,美国食品药品安全管理局(FDA)刚刚批准了利用抗癌药物Besponsa(inotuzumab ozogamicin)治疗B细胞急性淋巴瘤(ALL)的方法。
获优先审评 Gilead艾滋病新药有望加快上市
桑福德健康是美国第一个使用基因工程病毒进行临床试验的网站,该治疗将肿瘤溶解性(破坏坏死)的病毒 - 水泡性口炎病毒(VSV)注射入肿瘤。病毒被设计成在癌细胞中生长,破坏这些肿瘤,然后传播到其他癌症部位。
新药Vyxeos获FDA批准用于2种特定急性髓性白血病
Gillead Sciences近日宣布,美国FDA授予其艾滋病鸡尾酒疗法bictegravir和emtricitabine/tenofovir alafenamide(FTC/TAF)优先审评资格。